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转基因病毒可以对抗前列腺癌



巴西圣保罗癌症研究所(ICESP)的研究人员成功地使用基因工程病毒在注射前列腺癌小鼠后摧毁肿瘤细胞。

该病毒还使肿瘤细胞对化疗药物更敏感,防止肿瘤进展,并且在某些情况下几乎消除肿瘤。

该研究得到了圣保罗州研究支持基金会 – FAPESP的支持,并得到了癌症基因治疗战略项目的支持:转化研究的战略定位。国家科学和技术发展委员会(CNPq)也提供资金,赛诺菲也是如此。

施特劳斯说,我们结合使用基因疗法和化疗来对抗小鼠的前列腺癌。我们选择了我们认为最常用作肿瘤抑制因子的武器,他指的是p53,一种控制啮齿动物和人类细胞死亡的重要方面的基因。

在实验室中,该基因被插入到腺病毒的遗传密码中。然后将修饰的病毒直接注射到小鼠肿瘤中。

我们首先将前列腺癌细胞植入小鼠并等待肿瘤生长。然后我们将病毒直接注射到肿瘤中。我们多次重复这个过程。在其中两个中,我们还系统地给予卡巴他赛,一种常用于化疗的药物。在那之后,我们研究了老鼠是否发现了肿瘤,施特劳斯说。

在实验中使用几组小鼠,并且所有小鼠接种前列腺肿瘤细胞。为了验证基因治疗的有效性,研究人员将一种不相关的病毒作为对照给予其中一组。

第二组仅接受p53病毒。第三组仅接受卡巴他赛。对应于25%的大鼠的第四组接受药物和病毒的组合。当肿瘤细胞被修饰的病毒感染时,它会穿透细胞核 – 基因起作用 – 并引发细胞死亡。 p53基因在诱导前列腺癌细胞死亡方面特别有效。

Strauss说,单用p53或卡巴他赛治疗对肿瘤生长控制具有中间作用,但这种组合具有最显着的结果,完全抑制肿瘤。

实验表明,经过修饰的病毒会导致感染的肿瘤细胞死亡。药物和基因治疗的结合导致肿瘤生长的完全控制。换句话说,我们观察到加性或甚至协同效应。还可以假设p53病毒使肿瘤细胞对肿瘤细胞的作用更敏感。他说,化疗药物。

根据施特劳斯的说法,病毒不能注入血液中。他说,为了使治疗起作用,我们需要将病毒直接注射到肿瘤细胞中。

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